按化妝品監督管理條例，牙膏屬于化妝品，2023年3月16日市場監督管理總局發布了牙膏管理辦法（國家市場監督管理總局令第71號），2023年12月1日起實施。那么進口牙膏要注意什么事項？
（一）牙膏實行備案制：
(1)境外牙膏備案人應指定我國境內的企業法人作為境內責任人辦理備案。
（具有防腐、著色等功能的牙膏新原料，經國家藥品監督管理局注冊后方可使用）
(2)進口牙膏應當在進口前向國家藥品監督管理局備案。
(3)牙膏備案前，備案人應當自行或者委托專業機構開展安全評估。
（二）牙膏標簽禁止標注下列內容：
(1)明示或者暗示具有醫療作用的內容；
(2)虛假或者引人誤解的內容；
(3)違反社會公序良俗的內容；
(4)法律、行政法規、強制性國家標準、技術規范禁止標注的其他內容。
牙膏備案人、受托生產企業、經營者和境內責任人，如果有虛假備案，違規標簽等列違法行為的，依照化妝品監督管理條例相關規定處理。
參考：
備案人或者境內責任人進行牙膏備案，應當提交下列資料：
（1）備案人的名稱、地址、聯系方式；
（2）生產企業的名稱、地址、聯系方式；
（3）產品名稱；
（4）產品配方；
（5）產品執行的標準；
（6）產品標簽樣稿；
（7）產品檢驗報告；
（8）產品安全評估資料。
進口牙膏備案，應當同時提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料；專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開展的相關研究和試驗的資料。
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