口罩出口報關總是會被海關扣留？難道海關對于這類物資有特殊規定？別誤會，海關對于口罩出口報關并沒有做出特殊規定，那么會被海關扣留主要是由于各國的報關資質要求不同，不滿足資質要求的貨物自然會被扣留，那么接下來就跟著小編一起來看下各國的口罩出口報關代理要求吧。
韓 國
必要資料（資質）
提單，箱單，發票
韓國進口商營業執照，韓國收貨人需要到韓國藥監局korea pharmaceutical traders association. 提前備案進口資質（沒有不行）網址：www.kpta.or.kr。
企業自用又是受贈的情況，可以自行進口，不需要有相關資質。
口罩出口報關代理要求
口罩還需要有詳細的原產地標識，如果是中國制造務必有標簽：made in china, 生產廠家信息，保質期，還要準備成分含量說明，制造工藝流程，這些文件都有了還沒有結束，還需要貨物到了韓國以后進行精監化驗送交樣品到實驗室，化驗合格后方可進入韓國市場銷售流通。
日 本
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出口日本的pmda注冊醫療器械公司希望把產品投放到日本市場必須要滿足日本的pharmaceutical and medical device act (pmd act)，在pmd act的要求下，toroku注冊系統要求國外的制造商必須向pmda注冊制造商信息。
口罩出口報關代理要求
包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國內過濾效率95%（n95口罩）標準的醫用口罩!
pfe：0.1um微粒子顆粒過濾效率
bfe：細?菌?過濾率
vfe：病毒過?濾率
ウィルスカット：病毒攔截
1.醫用防護口罩：符合中國gb 19083-2010 強制性標準，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。
2.n95口罩：美國niosh認證，非油性顆粒物過濾效率≥95%。
3.kn95口罩：符合中國gb 2626 強制性標準，非油性顆粒物過濾效率≥95%
美 國
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美國進口的口罩，若需要銷售，必須要拿到fda認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的口罩，大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面，是否也需要fda認證，或者采購原本就通過fda認證的口罩進行出口。
口罩出口報關代理要求
根據hhs（美國衛生及公共服務部)法規，niosh（美國國家職業安全衛生研究所）將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由niosh下屬的npptl實驗室操作。
在美國，按過濾網材質的最低過濾效率，可將口罩分為三種等級——n ,r ,p。
n類的口罩只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等?？諝馕廴局械膽腋∥⒘?，也多是非油性的。
r口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。
p類口罩則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。
根據過濾效率的不同，又有90,95,100的差別，分別指在標準規定的測試條件下最低過濾效率為90%，95%，99.97%。
n95不是特定的產品名稱。只要符合n95標準，并且通過niosh審查的產品就可以稱為“n95型口罩”。
澳大利亞
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口罩出口報關代理要求
as/nzs 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準，相關產品制造流程和測試必須符合本規范。
該標準規定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結果，以確保其使用安全。
歐 盟
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口罩出口報關代理要求
在歐盟，口罩屬于ppe個人防護用品，“危及健康的物質和混合物”。2019年起，歐盟新法規ppe regulation (eu) 2016/425強制執行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規的要求下獲得ce認證證書。
ce認證是歐盟實行的強制性產品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產安全。
上海作為aeo高級認證企業，熟悉海關法規、政策、業務程序，又具有豐富的通關經驗，為客戶提供口罩出口報關代理報檢、貨運代理、外貿通關一體化等優質服務。口罩出口報關代理服務熱線
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